“灭活疫苗有何进展？普通公众何时能接种？国药集团回应”

中新网10月20日电 国药集团理事长、党委书记刘敬桢20日就新冠灭活疫苗最新研究进展等问题作出回应。 他说，在iii期临床试验取得安全性和保护力的数据后，疫苗可以通过审评上市。 事实上，现在已经开始紧急招聘。

资料图:科研人员正在示范新型冠状病毒疫苗的研制实验过程。 汤彦俊摄

国务院联防联控机构20日召开新闻发布会，记者提问，灭活疫苗最新研究进展如何？ 普通公众什么时候可以接种新冠灭活疫苗？

刘敬桢表示，目前，国药集团中国生物所属的北京生物制品研究所和武汉生物制品研究所2个灭活疫苗目前在阿联酋、巴黎、约旦、秘鲁、阿根廷、埃及等10个国家开展了ⅲ期临床试验，共接种5万多人 目前反映非常不错，接种群样本量覆盖125个国籍，各方面进展全球领先，在国际上得到广泛认同。 现在，有数十个国家向国药集团的中国生物提出了新冠疫苗的诉讼。

刘敬桢表示，2月1日，国药集团中国生物获得科技部国家要点研发计划“公共安全风险防控与应急技术装备”要点专项灭活疫苗项目应急项目作为牵头单位。 4月12日，武汉生物制品研究所研制的新冠灭活疫苗获得临床试验批准，同时开展国内ⅰ/ⅱ期临床试验。 4月27日，北京生物制品研究所研制的新冠灭活疫苗再次获得临床试验批准，为新冠疫苗的研制增加了双保险。 国内ⅰ/ⅱ期临床研究，各年龄段共4064人，致盲结果接种疫苗后安全性好，不同年龄、不同程序、不同剂量接种疫苗后发生高滴度免疫应答，两种疫苗按0、28日程序接种后，中和抗体的

刘敬桢指出，目前新冠灭活疫苗正处于全力冲刺阶段，国药集团中国生物疫苗研制距离万里长征还有1公里，在通过ⅲ期临床试验取得安全性和保护力数据后，疫苗可以通过审评上市。 事实上，现在已经开始紧急招聘。 国药集团中国生物的两个灭活疫苗都在紧急录用范围之内。 目前，中国生物正在做大规模生产准备，北京生物制品研究所、武汉生物制品研究所两个新冠疫苗p3生产厂已经建成，明年的生产将达到10亿剂以上，可以保证安全充足的疫苗供应。