“中国研发的第四个新冠疫苗获临床批件 将启临床试验”

4月27日晚，从国药集团中国生物技术股份有限企业(以下简称“中国生物”)方面获悉，中国生物北京生物制品研究所(以下简称“北京生物”)开发的新冠灭活疫苗得到了国家药监局的临床试验批准。

中国生物相关负责人就澎湃信息表示，刚获得临床批准的新冠灭活疫苗将于4月28日在河南正式开始临床试验。

据悉，这也是中国生物被批准用于临床的第二大新冠灭活疫苗。 迄今为止，除军事科学院军事医学研究院陈薇院士团队研制的腺病毒载体重组新型冠状病毒疫苗、北京科学兴中维生物研制的新冠灭活疫苗外，我国已有4种新冠疫苗进入临床试验阶段。

据中国生物发表，此次批准的新冠灭活疫苗是由中国生物北京生物制品研究所和中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所共同开发的。

另外，中国生物还成立了新冠工厂建设小组，在北京建立了新型冠状病毒疫苗生产现场，量产后年产1亿剂，具备了满足大规模紧急采用和常规接种的生产条件。

4月12日，中国生物武汉生物制品研究所与中科院武汉病毒研究所共同攻克难关的新冠灭活疫苗率先获得世界首个临床试验批准文件，该疫苗临床试验由武汉生物制品研究所申请，河南省疾病预防控制中心临床研究中心牵头，同时由河南省焦作市武陟县疾病预防控制中心负责，4月22日，

中国医药生物技术协会副会长、国家“863”计划疫苗项目首席科学家杨晓明解释说，部署多支队伍并行多条技术路线，是为了早日开发出能够抵御疫情的疫苗。 单从灭活疫苗技术路线来说，这两个团队研发能力非常强，有2003年紧急研制sars疫苗的成熟经验，投保双险是为了确保疫苗的研发和生产万无一失。 记者胡丹萍吴玉蓉吕新文